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農(nóng)殘快速檢測

 更新時(shí)間:2011-07-20 點(diǎn)擊量:20652

一、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測抽樣技術(shù)

采樣是選取有代表性的果蔬樣品。應(yīng)根據(jù)樣本種類實(shí)際情況確定采樣方法,通常有隨機(jī)法、對角線法、五點(diǎn)法、“Z”形法、“S”形法、棋盤式法、交叉法等。應(yīng)避免采有病、過小或未成熟的樣本。取樣本時(shí),需在植株各部位 (上、下、內(nèi)、外、向陽和背陰面) 采取。擦去表面泥土或洗凈后待檢測。

1.1采樣的總體原則

“一三五”原則:

“一”即一個(gè)樣品一個(gè)袋子,獨(dú)立包裝;

“三”即茄果瓜類等大果型蔬菜至少采不同地方的三個(gè);

“五”即葉菜類蔬菜至少采不同地方五棵。

 

1.2檢測時(shí)要從每棵蔬菜上取樣

具體的取樣

①   葉菜類:青菜、小青菜、菜心、菜莧、米莧、生菜、菠菜、蕹菜、大白菜、杭白菜、黃芽菜、空心菜、娃娃菜、雞毛菜、油麥菜、塔菜、芥蘭、草頭、紫角葉、薺菜、蓬蒿、黃心菜、甘藍(lán)、卷心菜、牛心菜、菊花菜、芹菜、美芹、水芹、黃心芹、香菜、豆苗、金絲芥、
芥菜、馬蘭、韭菜、韭黃、大蔥、小蔥、大蒜、蒜苗、洋蔥等

葉菜類取1克樣品時(shí),不易太碎,以葉為主。蔥蒜等特殊菜注意假陽性,樣品比對是用標(biāo)準(zhǔn)對照庫。

② 花菜類:花菜、白花菜、青花菜等

花菜類選取3棵樣品,取葉1克(1厘米長寬,不要剪的太碎)。

③ 果菜類:茄子、番茄、青茄、紅茄、辣椒、尖椒、甜椒、杭椒、青椒、黃瓜、西葫蘆、冬瓜、瓠瓜、苦瓜、絲瓜、南瓜、節(jié)瓜、金瓜、佛手瓜、豇豆、刀豆、蕓豆、扁豆、白扁豆、毛豆、蠶豆、豌豆、荷蘭豆等

果菜類可以采取順皮削取1克的方法。具體用帶刮皮器的水果刀順皮削下一片,然后切成1厘米左右見方碎片。

④ 食用菌:蘑菇、香菇、平菇、袖珍菇、金針菇、茶樹菇等

食用菌類可以采取整株浸泡的方法。

 


二、GB/T5009.199-2003《蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量快速檢測》檢測過程的關(guān)鍵控制點(diǎn)。

2.1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的必要性

我國是農(nóng)藥使用的*大國(年使用量100萬噸以上),由農(nóng)藥殘留引起的食物中毒事故屢有發(fā)生,這主要分為在蔬菜、瓜果上使用高毒農(nóng)藥后,短時(shí)間內(nèi)采摘和食用所引起的急性中毒事故和農(nóng)藥殘留量超過zui高允許*(MRL值),長期食用引起的慢性中毒兩種。由于農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)不合理,加上一些人為不合理的使用,以及農(nóng)藥殘留監(jiān)管力度不夠,致使我國農(nóng)藥殘留問題比較突出。

農(nóng)殘超標(biāo)的主要原因:一是生產(chǎn)者不嚴(yán)格按農(nóng)藥安全使用準(zhǔn)則的要求進(jìn)行生產(chǎn),使用違禁農(nóng)藥或使用量和安全期掌握不好。二是施藥器具噴灑的均勻性欠佳,易導(dǎo)致局部給藥超量所致。

由于高毒、高殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥如:對硫磷、甲基對硫磷、樂果、氧樂果、敵敵畏及甲胺磷等占據(jù)了殺蟲劑產(chǎn)量的70%以上,并且其中70%以上的中毒事故都是由有機(jī)磷農(nóng)藥引起的。

 

2.2標(biāo)準(zhǔn)操作的可行性

酶抑制法是研究zui多且相對成熟的一種對部分農(nóng)藥進(jìn)行殘留快速檢測技術(shù)。酶抑制法是利用有機(jī)磷與氨基甲酸酯類農(nóng)藥可特異性地抑制昆蟲中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中乙酰膽堿酯酶(AChE)的活性,破壞神經(jīng)的正常傳導(dǎo),使昆蟲中毒致死這一毒理學(xué)原理,將AChE與樣品反應(yīng),根據(jù)AChE活性受到抑制的情況,可判斷出樣品中是否含有有機(jī)磷與氨基甲酸酯類農(nóng)藥。為了提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度,將提取液用比色法進(jìn)行分析,從而研制出各種農(nóng)藥殘留快速檢測儀。殘留農(nóng)藥對乙酰膽堿酯酶活性有抑制,濃度越高,抑制率越高。儀器通過測定酶與底物、顯色劑顯色反應(yīng)變色速率,并與空白對照比較求得酶抑制率,從而判定農(nóng)藥殘留量是否超標(biāo)。

 

2.3標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的作用與意義

蔬菜中的水份、碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂等物質(zhì)不會(huì)對農(nóng)藥殘留物的檢測造成干擾,不必進(jìn)行分離去雜,節(jié)省了大量預(yù)處理時(shí)間,從而能達(dá)到快速檢測的目的。因此該方法既具有快速方便、前處理簡單、又無需專業(yè)儀器(設(shè)備相對簡單),適用于現(xiàn)場的定性和半定量測定。

此標(biāo)準(zhǔn)操作簡便、易行、成本低、前期投入少,適合生產(chǎn)基地、市場、超市等進(jìn)行市場準(zhǔn)入和產(chǎn)地準(zhǔn)出農(nóng)藥殘留初篩快速批量檢測。通過采用現(xiàn)場快速初篩檢測和實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證性檢測結(jié)合,對結(jié)果陽性的樣品用準(zhǔn)確、可靠的色譜法進(jìn)行驗(yàn)證,可大大減少分析工作量,提高分析效率,有利于加強(qiáng)農(nóng)藥殘留監(jiān)控的力度。

 

2.4檢測過程的關(guān)鍵控制點(diǎn)

① 檢測過程中溫度與提取時(shí)間對結(jié)果的影響

以大米為樣品,通過檢測不同溫度、不同提取時(shí)間,所得到的抑制率來選擇,所得結(jié)果見圖1和圖2。從圖中可見,樣品的提取溫度在10-30℃范圍抑制率變化較小,高于30℃時(shí)抑制率有所降低,而靜置制備樣品提取時(shí)間達(dá)6分鐘后,抑制率不再增加。

 

圖.1不同提取溫度對抑制率的影響曲線

 

 

圖.2不同提取時(shí)間對抑制率的影響曲線

 

② 關(guān)鍵點(diǎn)假陽性的控制

假陽性的產(chǎn)生:一方面,由于各蔬菜品種間(如:蔥蒜類、香菜、韭菜等容易出現(xiàn)假陽性的蔬菜)對檢測抑制率有不同干擾和影響,使一般的快速檢測方法難以區(qū)分與農(nóng)殘抑制作用的比例關(guān)系容易造成誤判(假陽性);另一方面,因色素的干擾可能影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。當(dāng)待測樣品的色素(如:葉綠素、胡蘿卜素等)含量較高時(shí),會(huì)使測得的透過率非常低,從而造成對吸光度隨時(shí)間變化值計(jì)算的錯(cuò)誤,影響檢測結(jié)果的可靠性。

《果蔬農(nóng)藥殘留比對數(shù)據(jù)庫》:2004年,上海博納新技術(shù)研究所與農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督和檢測中心(北京)及中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)藥殘留與環(huán)境毒理教研室共同合作,依據(jù)GB/T5009.199-2003的標(biāo)準(zhǔn),在CL-BⅢ農(nóng)殘快速測定儀的基礎(chǔ)上成功研發(fā)了《果蔬農(nóng)藥殘留比對數(shù)據(jù)庫》,初步解決了應(yīng)用“酶抑制率法+分光光度法”檢測有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留時(shí)存在的部分“檢測盲區(qū)”,在一定程度上避免了檢測結(jié)果的假陽性,并實(shí)現(xiàn)了檢測過程中對吸收光譜的自動(dòng)校準(zhǔn)。利用這一科研成果,可使非專業(yè)人員能較快掌握相應(yīng)的操作技能,從而達(dá)到復(fù)雜原理與簡易操作的有機(jī)統(tǒng)一。

如何處理和避免假陽性?

A.由于果蔬細(xì)胞液中存在有抑制膽堿酯酶的物質(zhì),在檢測取樣時(shí),不要將果蔬樣品切的太碎,以免果蔬細(xì)胞液流入檢測液中,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

B.大多果蔬由于剪得太碎,或浸提時(shí)間過長,使得提取的樣品溶液中,含有較多葉綠素,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

C.韭菜、生姜、蔥、辣椒、胡蘿卜等蔬菜中,含有破壞酶活性的物質(zhì),處理這類樣品時(shí),必要時(shí)可采取整株蔬菜浸提。

D.用CL-BⅢ殘留農(nóng)藥測定儀的軟件中,“保存對照”和“裝入對照”的功能,我們能分別建立相應(yīng)果蔬品種的空白對照庫。并能用相應(yīng)果蔬品種的空白對照同該果蔬品種的樣品進(jìn)行測定。這樣就有可能對如:韭菜、生姜、蔥、辣椒、胡蘿卜等蔬菜進(jìn)行更好地檢測。

現(xiàn)階段,我國農(nóng)業(yè)上有機(jī)磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的種類有一百多種,質(zhì)量和品種很雜,不宜用氣相色譜方法逐一查出。用CL-BⅢ殘留農(nóng)藥測定儀,能較好地避免假陽性,把好質(zhì)量關(guān)。

 


三、上海博納農(nóng)藥速測儀的使用注意事項(xiàng)和故障排除。

3.1儀器的維護(hù)、保養(yǎng)

① 存放儀器的地方必須保持干燥、防塵、防振動(dòng)。

② 儀器內(nèi)部通道應(yīng)保持干凈,無灰塵,若有污物,可用棉質(zhì)物拭凈。

③ 儀器操作時(shí),必須注意比色皿通光面不能受到手指或油跡等污染,如有污物或液體可用過濾紙檫凈。

④ 儀器所配套的各個(gè)檢測項(xiàng)目所需的輔助設(shè)備、檢測試劑和檢測用品器具。每次檢測完畢后,應(yīng)注意進(jìn)行維護(hù)和保管。

⑤ 禁止在儀器DC輸入孔插入非本公司配套的其他電源。

⑥ 儀器使用前必須先仔細(xì)閱讀儀器使用說明書,根據(jù)說明書上的操作步驟進(jìn)行操作。如儀器出現(xiàn)不正?,F(xiàn)象時(shí),應(yīng)通知銷售商或送到特約維修點(diǎn)維修。用戶不得自行拆卸修理,否則將影響銷售商按照儀器維修條款提供服務(wù)。

 

3.2常見問題及解決方法

1.儀器開機(jī),為什么液晶屏不亮?

解決方法:檢查電壓如果高于220V,則儀器及其穩(wěn)壓電源可能被燒壞,請更換穩(wěn)壓電源;若更換穩(wěn)壓電源后,仍然無法開機(jī),請將儀器寄送回我公司修理。

2.聯(lián)機(jī)操作調(diào)0/100時(shí),無紅線,軟件為何顯示“沒有檢查到的設(shè)備,請檢查儀器連接”?

解決方法:首先檢查儀器與電腦間的數(shù)據(jù)線是否連接好。若連接正常,請檢查儀器是否調(diào)整為“受控工作模式”,然后在食品質(zhì)量安全檢測軟件中的設(shè)備設(shè)置中,選擇相應(yīng)的儀器型號。如果還是不行,則換一臺電腦試試,有可能是電腦的串口出故障。

3.在調(diào)0和100后為何會(huì)出現(xiàn)“您調(diào)0/100有誤”,出現(xiàn)800或是更高的紅線?

解決方法:確認(rèn)是否在調(diào)0時(shí)放入黑塊,黑塊拿出時(shí)調(diào)100;另外不要在0到100或是100到0的變化過程中,按下0/100鍵。

4.調(diào)0/100時(shí),按下0鍵,或100鍵后,紅線為什么不馬上變?yōu)?span lang="EN-US">0或100?

解決方法:這種現(xiàn)象是正常的,要在調(diào)0/100按“結(jié)束分析”鍵后,重新點(diǎn)擊“開始對照分析”鍵,才會(huì)看到0線和100線的數(shù)值變?yōu)?span lang="EN-US">0或100。

5.調(diào)0/100時(shí),數(shù)據(jù)曲線總是為0或其數(shù)值總是在上下飄動(dòng),無法穩(wěn)定,是怎么回事?

解決方法:儀器與電腦的數(shù)據(jù)采集線是否連接好;正常聯(lián)接排除后有可能是比色池中的燈泡老化,需要更換燈泡。

6.在使用移液槍時(shí)要注意哪些問題?

A.在加入不同的試劑時(shí),一定要用不同的槍頭。

B.在取出試劑后,要檢查槍頭內(nèi)的試劑有無氣泡。

C.在向試管內(nèi)加入試劑時(shí),要保證槍頭與液面垂直,并將試劑全部加入溶液中,而沒有在留在試管壁上。

7.為什么在*檢測儀中做完對照后,在第二檢測儀中做不出樣品測試,總是讓重做對照測試?

解決方法:檢查其它通道中是否裝入對照樣例,點(diǎn)擊“ ”,選擇相應(yīng)通道,點(diǎn)擊“讀取”。

8.為什么做空白對照時(shí)紅線的起始值很低?

解決方法:在做標(biāo)準(zhǔn)溶液配置時(shí),加完底物后晃動(dòng)試管并將溶液倒入比色皿后快速放入比色池,不要過很長時(shí)間后再放。檢查比色皿是否由于清潔而影響其透光率,更換新的比色皿或者把不干凈的比色皿放到酒精中浸泡4-5小時(shí),然后用棉球?qū)⑵洳潦酶蓛簟?span lang="EN-US">

9.怎樣的對照才是正常的對照?

解決方法:一般看對照的差值,檢測的時(shí)間為3分鐘,則差值應(yīng)該大于8,如果差值偏小達(dá)不到要求,則表明試劑中有一樣或幾樣過期,無法使用。

10.如果試劑過期,如何判斷是什么試劑過期?

此問題分幾種情況

A.當(dāng)對照結(jié)束后,對照溶液的顏色沒有什么變化,則表明有可能是酶試劑過期。

B.當(dāng)加入底物后,對照溶液一下子變?yōu)樯铧S色,則表明有可能是底物過期。

C.如果換過一瓶新酶,依然出現(xiàn)A中的現(xiàn)象,則有可能是顯色劑過期。

11.為什么要使用標(biāo)樣庫及如何正確使用。

每種蔬菜都有自己特殊的一種化合物,該化合物對酶的作用和農(nóng)藥對酶的作用是類似的,即:會(huì)抑制酶的活性。有些蔬菜本身對酶的活性的抑制作用比較強(qiáng),而有些則較弱。在所有的蔬菜中有刺激性氣味的蔬菜對酶活性的抑制作用是比較強(qiáng)的,為來更好的消除這種來自蔬菜本身的影響,上海博納新技術(shù)研究所和中國農(nóng)大合作開發(fā)來該標(biāo)準(zhǔn)對照庫,也是全國*一家有此對照庫的廠家。

A.做一標(biāo)準(zhǔn)的空白對照,并且進(jìn)行保存。

B.按“裝入對照樣例”鍵,打開對照數(shù)據(jù)庫,在選擇“標(biāo)準(zhǔn)對照庫”。

C.在對照上半部分選擇當(dāng)天做的空白對照。

D.在對照庫下半部分選擇所做蔬菜的修正對照。

E.在對照庫的右上角出選擇所要用的通道,并在通道號前打“√”。

F.在對照庫的右下角處按“讀取”鍵完成轉(zhuǎn)入工作。

12.為什么做樣品分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)“采樣點(diǎn)透過率太小”?

解決方法:檢查是否在做樣品分析的時(shí),加入底物后時(shí)間過的較長才進(jìn)行樣品分析。是否樣品本身的沉淀物和雜質(zhì)含量較多,樣品本身的色素干擾作用,是否品種為假陽性——用濾紙或其他方式進(jìn)行過濾,在“系統(tǒng)設(shè)置”菜單中選種“自動(dòng)修正色素干擾的檢測結(jié)果”,選擇樣品比對庫。

13.樣品檢測值為何總是偏大?

此問題有數(shù)種可能,請分別檢查下面的步驟是否正確:

A.沒有做空白對照,或用來以前的空白對照。

B.在做樣品溶液時(shí),菜葉剪得太碎,以至于檢測液顏色較深。建議菜葉大小為1厘米見方。

C.檢測液中有懸浮物或渾濁物,使光線無法正常通過比色皿,建議過濾后再檢測。

D.試劑加入的順序錯(cuò)誤,或漏加某個(gè)試劑。試劑加入的順序一定是:酶,顯色劑,底物。

E.比色皿污濁或放入方位錯(cuò)誤,使光線無法通過比色皿。

F.比色皿外表有水滴使樣品曲線不正常。

14.樣品檢測值為何總是偏小。

此問題有數(shù)個(gè)可能,請分別檢查下面的步驟是否正確:

A.沒有調(diào)0和100。

B.制作樣品檢測液時(shí),靜止等待的時(shí)間不夠15分鐘。

C.加入酶和顯色劑后等待的時(shí)間不夠15分鐘。

15.為什么在做完樣品測試后,電腦沒有直接跳出檢測結(jié)果?

解決方法:“系統(tǒng)設(shè)置”菜單中不要選種的“檢測完成后自動(dòng)保存檢測結(jié)果”,如選種,檢測結(jié)果就需要在“統(tǒng)計(jì)匯總”菜單下的“自動(dòng)保存檢測數(shù)據(jù)”一欄查看。

16.為什么在數(shù)據(jù)保存時(shí)會(huì)出現(xiàn)“無法修復(fù)與壓縮數(shù)據(jù)”?

解決方法:由于數(shù)據(jù)庫文件出現(xiàn)損壞,需要重新安裝軟件。平時(shí)在做數(shù)據(jù)的過程中盡量多進(jìn)行備份,以免數(shù)據(jù)丟失。

17.為什么會(huì)出現(xiàn)“本機(jī)時(shí)間快于服務(wù)器時(shí)間”,從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)無法上傳?

解決方法:把電腦的時(shí)間調(diào)整到服務(wù)器時(shí)間之后,重新進(jìn)行上傳。


附表1.不同種類農(nóng)藥的濃度(mg/kg)與抑制率(%)的關(guān)系

 

序號

農(nóng)藥名稱

農(nóng)藥濃度和抑制率

1

敵百蟲

濃度(mg/kg) 0.05     0.1     0.2     1.0    2.0    4.0

抑制率(%)     13.3     29      53     73.2   83.7   92.3

2

敵敵畏

濃度(mg/kg) 0.1      0.5     1.0     2.5     5     16

抑制率(%)     39.5     48.9    77.7    83.2   87.2   93.5

3

伏殺磷

濃度(mg/kg) 0.5      3.125   5.0     7.5    10     16    25

抑制率(%)     7.6      37.3    43.1    61.0   73.2   81.2   92.4

4

久效磷

濃度(mg/kg) 1.0      2.0     3.0     10     15     25    30

抑制率(%)     9.7      23.4    44.8    56.9   69.1    89.9   93.5

5

蝰硫磷

濃度(mg/kg) 1.25     2.5     5.0     10     15     20     30

抑制率(%)     16.8     41.6    50.1    65.3   79.3    81    96.4     

6

馬拉硫磷

濃度(mg/kg) 0.5      1.0     2.0     5.0    10     15     20

抑制率(%)     10.3     22.9    37.8    43.1   60.9    64.6   85.3

7

西維因

濃度(mg/kg) 0.05     0.10    0.50    1.0    2.0     4.0

抑制率(%)     2.6      40.5    50.6    58.1   76.0    94.0

8

三硫磷

濃度(mg/kg) 0.5       1.0    2.5     3.0    3.2

抑制率(%)     13.8      54.3   70.3    89.0   93.7

9

乙硫磷

濃度(mg/kg)  1.0      2.0     3.0    10     20     40

抑制率(%)      5.5      18.9    45.8   58.3    78.4   88.4

10

氧化樂果

濃度(mg/kg)  0.5      1.0     2.0     4.0     10    20

抑制率(%)      23.7     39.6    48.0    65.8    85.3   93.4

11

內(nèi)吸磷

濃度(mg/kg)  0.1      0.2     0.4     0.5     0.8    1.0    2.5   4.0

抑制率(%)      18.1     28.3    32.5    40.9    48.0   61.6   81.6  87.3

12

呋喃丹

濃度(mg/kg)  0.002    0.004   0.01    0.04    0.1    0.2

抑制率(%)      18.4     25.9    51.8    85.1    97.1   99.9

13

抗蚜威

濃度(mg/kg)  0.1      0.2     0.5     1.0      5     10    20

抑制率(%)      16.3     20.6    31.0    41.2    59.4   69.3   87.3

14

對硫磷

濃度(mg/kg)  0.1      0.2     0.5     1.0      2.0     5.0    10

抑制率(%)      10.3     20.1    39.2    46.3     57.6    68.9   85.4

15

甲拌磷

濃度(mg/kg)  0.05     1.0     2.0     5.0     10     20  

抑制率(%)      13.3     30.4    44.3    58.3    75.3   87.6  

16

殺撲磷

濃度(mg/kg)  0.1      0.5     1.0     2.0     5.0    10  

抑制率(%)      6.3     13.9    27.2     60.2    74.9   86.6

17

樂果

濃度(mg/kg)  2.5      5      10      20      30

抑制率(%)      40.1     50.1   71.3     83.0    90.2 

18

倍硫磷

濃度(mg/kg)  0.2      0.5    1.0     2.0     3.0    4.0 

抑制率(%)      33.0     49.6   58.7    69.8     88.4    96.5 

19

甲胺磷

濃度(mg/kg)  2.0      5.0     10     20      30  

抑制率(%)      37.7     50.6   70.9    86.3     89.8

20

水胺硫磷

濃度(mg/kg)  0.5      1.25   2.50    3.0      10     20  

抑制率(%)      9.8      27.7   38.9    57.7     73.6   87.6 

21

 甲基對硫磷

濃度(mg/kg)  0.5      1.0     2.0    5.0      10     20  

抑制率(%)      13.6     26.6   39.0    65.6     71.3   85.5

22

二嗪磷

濃度(mg/kg)  0.5      1.0     2.0     4.0     10     20    30

抑制率(%)      14.4     27.0    39.9   41.4     62.5    76.3    84.3 

23

異吸硫磷

濃度(mg/kg)  0.4      1.0     2.0     4.0     10     20    30

抑制率(%)      19.2     29.2    39.2   46.0     56.5    71.3    79.1

24

 滅多威

濃度(mg/kg)  0.1      0.2     0.5     1.0     2.0 

抑制率(%)      42.0     56.7    62.3   74.6     80.3  

 

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