紫外可見分光光度計(jì)簡(jiǎn)介1852年，比爾（Beer）參考了布給爾（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所發(fā)表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時(shí)，顏色的強(qiáng)度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)，這就是的比爾朗伯定律。1854年，杜包斯克（Duboscq）和奈斯勒（Nessler）等人將此理論應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域，并且設(shè)計(jì)了*臺(tái)比色計(jì)。到1918年，美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局制成了*臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)。此后，紫外可見分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動(dòng)記錄、自動(dòng)打印、數(shù)字顯示、微機(jī)控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷提高，其應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)大。
　　
　　]從儀器理論上講，各種紫外可見分光光度計(jì)，都是根據(jù)比耳定律設(shè)計(jì)的；而比耳定律研究的是在平行光、單色光的條件下，物質(zhì)對(duì)光的吸收。但是，紫外可見分光光度計(jì)的單色器不可能得到真正的單色光。并且，單色器系統(tǒng)不同，它產(chǎn)生的單色光的純度（光譜帶寬）也不同，并且光通過物質(zhì)時(shí)，也不可能是真正的平行光。因此，嚴(yán)格地說，實(shí)際工作中，任何紫外可見分光光度計(jì)，都不可能真正滿足比耳定律。所以，紫外可見分光光度計(jì)都是針對(duì)近似平行光、近似單色光的條件設(shè)計(jì)的。所以，就看誰設(shè)計(jì)、制造儀器zui能滿足或接近比耳定律（或產(chǎn)生的比耳定律的偏離zui小），誰的儀器到了使用者手里，由于非平行光或非單色光產(chǎn)生的分析誤差zui小，誰的儀器就（當(dāng)然還有雜散光、噪聲、穩(wěn)定性等要求）。這就是從儀器學(xué)理論，去看紫外可見分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)、制造誤差的zui根本、zui本質(zhì)的問題；也是使用者從儀器學(xué)理論去看紫外可見分光光度計(jì)的分析誤差的zui根本、zui本質(zhì)的問題
　　
　　紫外可見分光光度計(jì)主要應(yīng)用
　　
　　1檢定物質(zhì)
　　
　　根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是zui大吸收波長(zhǎng)雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的zui大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
　　
　　2與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照
　　
　　將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)*一致。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測(cè)定條件要相同。
　　
　　3比較zui大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性
　　
　　4純度檢驗(yàn)
　　
　　5推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)
　　
　　6氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定
　　
　　實(shí)驗(yàn)證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以確定選擇哪一種溶劑。
　　
　　7絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定
　　
　　8反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
　　
　　9在有機(jī)分析中的應(yīng)用
　　
　　有機(jī)分析是一門研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測(cè)定的科學(xué)，它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的綜合性學(xué)科。